CYCLAVANCE 15ML

Cyklosporin 100 mg/ml. Behandling av kliniska manifestationer av dermatit
atopiskt hos hundar, i oral lösning.

De kliniska symtomen på
Atopisk dermatit, såsom klåda och hudinflammation, är inte specifika för
denna sjukdom. Andra orsaker till dermatit såsom angrepp av
ektoparasiter, andra allergier som orsakar dermatologiska symtom (t.
loppallergi dermatit eller matallergi) eller bakteriella infektioner och
svampinfektioner bör uteslutas innan behandlingen påbörjas. Det är en bra sådan
öva på att behandla loppangrepp före och under behandlingen
atopisk dermatit.

LÄKEMEDELSFORM CYCLAVANCE Oral lösning.

SAMMANSÄTTNING PER ML Ciklosporin 100 mg/ml.

INTERAKTIONER OCH
INKOMPATIBILITETER,* Föreningar av azolgruppen (t.ex.

ketokonazol) ökar koncentrationen av cyklorporin i blodet. Ketokonazol
vid 5-10 mg/kg ökar koncentrationen av ciklosporin i blodet upp till 5 gånger.
Makrolider som erytromycin kan fördubbla nivåerna.
plasma ciklosporinnivåer. Vissa inducerare som cytokrom P450,
antiepileptika och antibiotika (t.ex.

trimetoprim/sulfonamid) kan
minska plasmakoncentrationen av ciklosporin. Administrationen
samtidigt med P-glykoproteinsubstrat (såsom makrocykliska laktoner).
ivermektin och milbemycin) kan minska utflödet av dessa ämnen
aktivt ger tecken på toxicitet för CNS.

* Cyklosporin kan
öka nefrotoxiciteten hos aminoglykosidantibiotika och
trimetoprim, så samtidig användning rekommenderas inte.

INDIKATIONER OCH MÅLARTER, Hundar Behandling av manifestationer
kliniker för atopisk dermatit.

KONTRAINDIKATIONER,* Överkänslighet
till den aktiva substansen eller någon av dess komponenter.

* Mindre hundar
6 månaders ålder eller mindre än 2 kg i vikt.

* Maligna sjukdomar
historiska eller progressiva maligna sjukdomar, inte heller hos djur med diabetes.

* Vaccinera inte med levande vaccin under behandlingen eller under 2 veckor efter
intervall efter eller före behandling.

BIVERKNINGAR,*
Gastrointestinala störningar som kräkningar, lös avföring, slemhinnor och diarré.
Dessa reaktioner är milda och övergående och kräver inte att behandlingen avbryts
behandling.

* Mer sällan Letargi eller hyperaktivitet, anorexi,
Mild till måttlig gingival hyperplasi, hudreaktioner, lesioner
verruciform, förändringar i päls, rodnad eller svullnad av överkroppen
öron, svaghet eller muskelkramper. ,* Övergående måttlig salivutsöndring.

* I mycket sällsynta fall diabetes mellitus, särskilt i West Highland
Vit terrier.

ADMINISTRERINGSVÄG Muntlig.

DOSERING, Hundar 5
mg/kg kroppsvikt. (0,05 ml oral lösning per kg kroppsvikt) 2 timmar före eller efter
måltider genom att föra in doseringssprutan i djurets mun.

Administrera dagligen initialt tills klinisk förbättring uppnås.
tillfredsställande (4-8 veckor). Om det inte finns någon förbättring inom 8 veckor, sluta
behandling. Om symtomen är tillfredsställande kontrollerade, administrera var 2
dagar och utför kliniska kontroller för att justera frekvensen.

SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER,* Hos försöksdjur vid höga doser är det
embryotoxiska och fetotoxiska. Bedöm nytta/risk hos uppfödare och gravida kvinnor.

* Med njursjukdom monitor kreatinin.

LÄGE AV
FÖRVARING Förvaras inte i kylen. Förvaras vid öppning vid högst 25°C.

OBSERVATIONER Veterinärreceptbelagt läkemedel.

PRESENTATION 5, 15, 30 eller 50 ml med dispenseringslock och graderad spruta.