ADVANTAGE DOG 100MG 4-10KG 4 PIPETTES | ANTIPARASITIKE Hûnen

ADVANTAGE 100 FOAR HONDEN, spot-on oplossing

1. KWALITATIVE EN KWANTITATIVE KOMPOSISJON

Aktive stof:

Helpstof:

Foar de folsleine list fan helpstoffen, sjoch paragraaf 6.1.

3. PHARMACEUTISCHE FORM

Oplossing foar punctual dorsale salving.
Dúdlike giele oant brúnige oplossing.

4. KLINISKE DATA

4.1 Doel soarten

Hûnen

4.2 Yndikaasjes foar gebrûk, spesifisearje de soarte wêrfoar it is bedoeld
Foar de previnsje en behanneling fan flea besmettingen en behanneling fan
kauwen luzen besmettingenTrichodectes canis) yn hûnen fan gewicht tusken
tusken 4 kg en minder as 10 kg.
Foar hûnen dy't minder as 4 kg en hûnen fan 10 kg en boppe, brûke de
geskikt Advantage Dog medikaasje (sjoch paragraaf 4.9).
Fleas op 'e hûn wurde eliminearre yn' e earste 24 oeren nei oanfraach
fan de medikaasje. Ien behanneling foarkomt fierdere vlooienbesmetting foar fjouwer
wiken. De medikaasje kin brûkt wurde as ûnderdiel fan in behannelingstrategy foar
kontrôle fan flea bite allergyske dermatitis (FAD), as it hat
earder diagnostearre troch in bistedokter.
4.3 Kontraindiken
Behannelje net ôfwike puppies minder dan 8 wiken âld.
Net brûke by bisten mei overgevoeligheid foar de aktive stof of ien fan de helpstoffen.
4.4 Spesjale warskôgings
Gjin.
4.5 Spesjale foarsoarchsmaatregels te nimmen tidens gebrûk
Spesjale foarsoarchsmaatregels foar gebrûk yn bisten
Dizze medikaasje moat allinich op 'e hûd tapast wurde. Net oraal administrearje.
Kontakt fan 'e ynhâld fan' e pipet mei de eagen of mûle fan it ûntfangende bist moat foarkommen wurde.
Lit nij behannele bisten inoar net slikje.
Spesifike foarsoarchsmaatregels moatte wurde nommen troch de persoan dy't de medikaasje administrearret
a los animales
Waskje jo hannen nei it tapassen fan de medikaasje.
Waskje hûd bleatsteld oan de medikaasje mei sjippe en wetter.
Minsken mei bekende hûdovergevoeligheid kinne benammen gefoelich wêze foar
dit medisyn.
Foarkom kontakt fan de medikaasje mei de eagen en mûle.
Yn gefal fan tafallich eachkontakt moatte eagen wosken wurde mei in soad wetter. As it oanhâldt
yrritaasje oan 'e eagen of hûd, of as de medikaasje by ûngelok opnommen is, gean nei de dokter.
dokter.
Net ite, drinke of smoke tidens applikaasje.
4.6 Neidielige reaksjes (frekwinsje en earnst)
It medisyn hat in bittere smaak en soms, as de hûn it plak slikket
Applikaasje fuortendaliks nei behanneling, speeksel kin foarkomme. Dit effekt
It is gjin teken fan fergiftiging en ferdwynt nei in pear minuten sûnder de needsaak foar
behanneling (sjoch ek paragraaf 4.9 Dosearring en metoade fan administraasje).
Yn heul seldsume gefallen binne hûdreaksjes lykas hierferlies,
roodheid, jeuk en fel lesions. Agitaasje en
disorientation. Utsûnderlik, oermjittich salivation en tekens fan
nerveuze steurnissen lykas ynkoördinaasje, tremor en depresje.
4.7 Gebrûk by swangerskip, laktaasje of ynkubaasje
Gjin primêre embryotoxyske, teratogene of funksje-effekten binne waarnommen.
reproduksje tidens stúdzjes útfierd mei imidacloprid op rotten en kninen. De
Stúdzjes oer drachtige en laktearjende teven tegearre mei har swerfôffal binne beheind. Sûnder
D'r is lykwols oant no ta gjin bewiis dat suggerearret dat effekten moatte wurde ferwachte
negatyf yn dizze bisten.
4.8 Ynteraksjes mei oare medisinen en oare foarmen fan ynteraksje
Gjin ynkompatibiliteit is waarnommen tusken dizze medikaasje by twa kear de dosis.
oanbefelle en de folgjende algemien brûkte feterinêre medisinen: fenthion,
lufenuron, milbemycin, febantel, pyrantel en praziquantel. Likegoed waard it oantoand
kompatibiliteit fan it medisyn mei in breed oanbod fan routine behannelingen ûnder
fjildbetingsten ynklusyf faksinaasje.
4.9 Dosearring en metoade fan administraasje
Dosearring en behanneling skema

Reinfestaasjes kinne trochgean troch it ferskinen fan nije vlooien yn 'e omjouwing.
seis wiken of mear nei it begjin fan behanneling. Dêrtroch,
Mear as ien behanneling kin nedich wêze, ôfhinklik fan it oantal vlooien yn 'e
atmosfear. As helpmiddel is it ekstra gebrûk yn 'e habitat fan it bist fan in
adekwate behanneling tsjin folwoeksen vlooien en harren ûntwikkeling fazen.
It medisyn bliuwt effektyf ek as it bist wiet wurdt, bygelyks nei it baden of
fan bleatstelling oan swiere rein. Lykwols, yn dy gefallen dêr't it baden is faak,
Rebehanneling kin nedich wêze ôfhinklik fan de oanwêzigens fan vlooien yn 'e omjouwing.
Yn dizze gefallen, jilde net faker as ien kear yn 'e wike.
By besmetting mei kauwluzen wurdt in 30-dagen feterinêr ûndersyk oanrikkemandearre.
nei behanneling as guon bisten meie fereaskje in twadde behanneling.
Administration metoade
Meitsje in pipet út 'e saak. Foar hûnen mei in gewicht fan 40 kg en mear, brûk twa
pipetten. Hâld de pipet rjochtop, draai de pet en fuortsmite. Brûk de pet pleatst yn 'e rjochting
reverse to, troch draaien, pierce de pipet.
Foar hûnen dy't minder dan 25 kg weagje:
Mei de hûn yn in steande posysje, diel it hier tusken de skouderblêden oant de hûd sichtber is.
Plak de top fan 'e pipet op' e hûd en druk de pipet ferskate kearen fêst
om al syn ynhâld te deponearje.
Foar hûnen mei in gewicht fan 25 kg of mear:
Om tapassing te fasilitearjen, moat de hûn yn in steande posysje wêze. Alle ynhâld sil tapast wurde
fan 'e pipet lykwichtich ferdield yn trije of fjouwer punten op' e dorsale line fan it bist
fan it scapuliere gebiet oant de basis fan 'e sturt. Skied hier fan elk oanfraachpunt
oant de hûd sichtber is.
Plak de top fan 'e pipet direkt op' e hûd en squeeze de pipet mei
sêftens om in diel fan har ynhâld te deponearje.
Foar alle hûnen:
Tapasse net in oerstallige hoemannichte fan 'e oplossing op ien plak, om't it kin glide.
by de hûn syn kant.
It medisyn hat in bittere smaak en soms, as de hûn it plak slikket
Applikaasje fuortendaliks nei behanneling, speeksel kin foarkomme. Dit effekt
It is gjin teken fan fergiftiging en ferdwynt nei in pear minuten sûnder de needsaak foar
behanneling. Korrekte tapassing sil minimalisearje de hûn syn kâns om te slikken de
medisinen.
Tapasse allinich op sûne hûd. Lit koartlyn behannele bisten inoar net slikje.
oaren.
4.10 Overdose (symptomen, needprosedueres, antydoten), as
opbringst
De tapassing fan yndividuele doses oant 200 mg / kg gewicht (fiif oant acht kear de doasis
terapeutyske), deistige behannelingen mei 100 mg / kg gewicht foar fiif opienfolgjende dagen en
wyklikse behannelingen fan fiif kear de maksimale dosis foar 8 opienfolgjende wiken, net
hawwe produsearre neidielige klinyske tekens.
Yn seldsume gefallen kinne steuringen fan it senuwstelsel foarkomme (symptomen lykas
nerveuze bewegingen, tremor, ataxia, mydriasis, miosis, lethargy) yn gefal fan oerdosis of as de
bist slikket it behannele gebiet.
It is net wierskynlik dat fergiftiging sil plakfine yn it bist nei tafallige ingestion fan de
medisinen. As dit it gefal is, moat de behanneling symptomatysk wêze ûnder medyske oandacht.
bistedokter. D'r is gjin spesifyk antydot bekend, mar it ynnimmen fan houtskoal kin foardielich wêze.
aktivearre.
4.11 Wachttiid
Gjin proseduere.
5. FARMAKOLOGISKE EIGENSCHAPPEN
Farmakotherapeutyske klassifikaasjegroep: Antiparasitysk, ynsektizid en ôfstotend produkt.
ATCvet-koade: QP53AX17
5.1 Farmakodynamyske eigenskippen
Imidacloprid, 1-(6-Chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitro-imidazolidin-2-ylidenamine* is in ectoparasiticide
hearrend ta de groep fan chloronicotinyl ferbiningen. Gemysk wurdt it fierder beskreaun
krekt as in chloronicotinyl nitroguanidine.
De aktive yngrediïnt hat in hege affiniteit foar de nicotinergic receptors fan de
acetylcholine yn 'e postsynaptyske regio fan it sintrale senuwstelsel (CNS). De folgjende
* CAS No.: 138261-41-3
Remming fan cholinergyske oerdracht yn ynsekten feroarsaket ferlamming en dea. Imidacloprid
hat praktysk gjin effekt op it CNS fan sûchdieren omdat de ynteraksje mei
de nicotinergic receptors fan sûchdieren is swak en harren earme fermogen om oerstekke de
bloed-harsens barriêre. Minimale farmakologyske aktiviteit yn sûchdieren wurdt befêstige troch
feiligensstúdzjes dy't systemyske administraasje fan doses omfetsje
subletaal foar konijnen, mûzen en rotten.
Neist syn effektiviteit as in adulticide tsjin vlooien, hawwe oare stúdzjes har oantoand
effektiviteit as larvicide yn 'e omjouwing fan it behannele bist. De larven oanwêzich yn it miljeu fan 'e
bist stjerre nei kontakt mei it behannele bist.
5.2 Farmakokinetyske gegevens
It medisyn is oanjûn foar tapassing op 'e hûd. Nei skin applikaasje op
hûnen, de oplossing wurdt fluch ferdield oer it bist. Akute dermale stúdzjes yn
de rat, oerdosis stúdzjes yn it doeldier en kinetyske stúdzjes yn
serum, hawwe sjen litten dat systemic absorption is hiel leech, foarby en ûnbelangryk
foar klinyske effektiviteit. Dat hat ek bliken dien út in ûndersyk útfierd op
behannele bisten waans hûd en bont waarden dêrnei skjinmakke fan aktyf produkt, en de
Fleas stoaren net nei it ynnimmen fan bloed fan dizze bisten.
6. PHARMACEUTICAL DATA
6.1 List fan helpstoffen
Butylhydroxytoluene E 321
benzyl alkohol
Propylenecarbonate
6.2 Inkompatibiliteiten
Gjin bekend.
6.3 Jildichheid perioade
Jildichheidsperioade fan it feterinêre medisyn ferpakt te keap: 5 jier
6.4 Spesjale opslach foarsoarchsmaatregels
It fereasket gjin spesjale behâldsbetingsten.
Hâld fuort fan iten, drinken en feed.

Net alle formaten kinne wurde ferkocht.

6.6 Spesjale foarsoarchsmaatregels dy't moatte wurde observearre by it ôfskaffen fan it medisyn
net brûkte feterinêre of, wêr passend, syn ôffal
Eltse net brûkte feterinêre medisinen of ôffal ôflaat dêrfan moat wêze
ôffierd yn oerienstimming mei lokale regeljouwing.
7. MARKETING autorisaasje HOLDER
BAYER HISPANIA, SL
Avda Baix Llobregat 3 en 5
08970 - Sant Joan Despi
España
8. MARKETING autorisaasje NUMMER
1182 ESP
9. DATUM FAN EARSTE MACHTIGING / Fernijing FAN MACHTIGING
2 septimber 1997 / 23 maart 2009
10. DATUM FAN TEKST REVISJON
07 juny fan 2011
Ferbod op ferkeap, DISPENSATION EN / OF GEBRUK
Veterinary gebrûk.
Betingsten foar dispensing: Medikaasje net ûnderwurpen oan feterinêre prescription.

Sjoch technyske sheet

foardiel